6月9日,国家自然科学基金委员会正式发布 《2026年度国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目指南(第二批)》 ,聚焦生命健康领域,以重点支持项目形式予以资助,资助期限4年,直接费用平均资助强度约220万元/项。

指南核心要点速览
项目
内容
资助类别 | 联合基金项目—重点支持项目 |
资助强度 | 直接费用约220万元/项 |
资助期限 | 4年 |
申请时间 | 2026年7月9日- 7月16日16时 |
联合资助方 | 恒瑞医药、迈瑞医疗、杭州协合、齐鲁制药、九州通、豪森药业、万孚生物、安图生物 |
合作单位限制 | 不超过2个(依托单位+合作单位1+合作单位2) |
限项规定 | 申请时不计入申请和承担项目总数,正式接收后计入;同一人限1项 |
指南整体方向
类器官/器官芯片高度相关方向梳理
🔬 明确提及"类器官"的研究方向
1. 抗HER2-ADC的耐药机制与逆转耐药策略研究(恒瑞·H18)
利用临床队列,整合空间蛋白组学、单细胞组学等技术,揭示肿瘤微环境对抗HER2-ADC耐药的多元调控机制,筛选可逆转耐药的药物分子,并在类器官模型和小型临床试验中验证。
2. 乳酸化修饰驱动膀胱癌复发进展与免疫逃逸的机制及靶向干预研究(恒瑞·H18)
通过乳酸化修饰组学联合染色质测序,结合类器官、原位肿瘤模型及临床大队列,阐明膀胱癌复发进展及免疫逃逸的关键核心机制。
3. 基于多组学解析的转化性小细胞肺癌分子分型体系构建及干预策略研究(恒瑞·H18)
融合表观遗传学、单细胞转录组学等多维度信息,利用T-SCLC/SCLC体内外模型、类器官模型等,探索基于分子分型的T-SCLC干预策略。
4. HER2 RDC药物研发及其抗HER2阳性乳腺癌的机制研究(恒瑞·H18)
发展基于核素抗体偶联技术的诊疗新方法,通过类器官、AI及核素成像技术,系统解析药物体内分布、代谢与量效毒理,建立临床前药效研究标准体系。
5. 基于骨肉瘤关键遗传变异特征的PD-1抗体联合化疗增效机制及干预策略研究(恒瑞·H18)
通过临床类器官药敏队列与多组学等技术,筛选影响联合治疗敏感性的遗传背景、肿瘤表型及微环境相关特征,建立精准联合用药方案。
6. 基于免疫微环境-代谢互作调控的复方中药活性单体鉴定及逆转肝癌免疫治疗抵抗的机制研究(恒瑞·H32)
通过空间组学、单细胞多组学及类器官模型等,开展经典复方中药系统功能研究,阐明调控代谢通路、重塑免疫微环境的减毒增效机制。
7. 脓毒症致肺损伤生物标志物的筛选、功能及临床应用研究(安图·H26)
基于临床队列、动物和类器官模型的多组学分析,阐明脓毒症肺损伤加重和免疫失衡的机制,发掘临床早期预警生物标志物和干预靶点。
8. 基于脑脊液的原发性玻璃体视网膜淋巴瘤超敏标志物开发及免疫微环境机制研究(安图·H26)
利用病人来源类器官(PDO)模型,解析免疫微环境重塑的时空演进机制,构建早期预警体系。
🔬 器官芯片潜在应用方向(肿瘤微环境/体外建模/组织互作)
除上述明确提及类器官的方向外,以下项目在研究设计中高度依赖体外组织微环境模拟、组织-组织互作建模和药物筛选平台,为器官芯片技术提供了重要的应用切入点:
方向名称 | 联合资助方 | 与器官芯片/类器官的关联点 |
前列腺癌不可逆电穿孔术后免疫微环境解析 | 恒瑞 | 肿瘤免疫微环境时空解析 |
脑-自主神经-肿瘤轴调控乳腺癌进展 | 恒瑞 | 神经-免疫-肿瘤多组织互作 |
PD-L1/TGF-β互作在胃癌肝转移免疫治疗中的耐药机制 | 恒瑞 | 原发灶与转移灶微环境时空动态 |
肺癌脑膜转移免疫生态位特征 | 恒瑞 | 多器官转移灶免疫生态位模拟 |
基于BioPROTAC靶向降解机械信号效应蛋白干预胰腺癌纤维化 | 恒瑞 | 机械信号-肿瘤微环境互作 |
白介素-6家族信号网络重塑脊髓损伤免疫微环境 | 恒瑞 | 神经-免疫-胶质网络调控 |
纯合家族性高胆固醇血症心脏代谢-免疫微环境 | 协合 | 心脏代谢-免疫微环境建模 |
细胞膜破裂相关蛋白在下肢慢性静脉闭塞中的作用 | 协合 | 神经-血管-免疫协同调控 |
膀胱癌T细胞功能的生物力学调控机制 | 安图 | 高通量力学芯片+微环境 |
系统性硬化症相关肺纤维化机制 | 安图 | 组织重塑与纤维化建模 |
对器官芯片/类器官行业的启示
申请提醒
申请时间:2026年7月9日至7月16日16时(无纸化申请)
申请系统:国家自然科学基金网络信息系统
资助类别选择"联合基金项目",亚类说明选择"重点支持项目",附注说明选择"民营企业创新发展联合基金"
鼓励与联合资助方下属研发机构合作研究
申请书正文"立项依据与研究内容"部分须首先说明申请的项目指南研究方向名称。
信息来源:国家自然基金委员会