刚刚，国家医保局再发文件：类器官培养与药敏检测迈入“收费时代”！

“类器官培养与药敏检测”纳入国家医保价格项目体系

本次征求意见稿新设了一批首版没有独立立项的项目，包括病原体核酸扩增、病原体耐药基因、肿瘤组织类器官培养、遗传病基因核酸扩增、基因甲基化、无创产前基因检测等。

“肿瘤组织类器官培养费”的独立立项，标志着类器官技术从“科研工具”正式迈入“临床服务”的收费序列。

在此之前，类器官培养长期处于“有技术、无收费编码”的尴尬境地——医院可以开展这项服务，却无法合规收费。2026年1月，国家医保局已在《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》中设立了 “生物3D打印（组织/血管/器官）辅助操作费” ，为肿瘤类器官药物敏感性检测提供了收费通道。而此次在检验类立项指南中单独设立“肿瘤组织类器官培养费”，意味着：

1. 收费路径更加独立、清晰——不再依附于“生物3D打印”项目，拥有独立的收费编码和定价逻辑；

2. 适用场景更加明确——作为检验类项目，与肿瘤患者的个体化用药指导、精准治疗直接挂钩；

3. 政策信号更加强烈——国家层面对类器官技术的临床价值给予了独立、正式的认可。